CILJI
ZDRUŽENJA
(7.
člen statuta)
- zbiralo
bo sredstva za raziskave avtizma, za spodbujanje aktivnosti na področju
krepitve in ohranjevanja psihofizičnega zdravja oseb z avtizmom in
njihovih družin ter za izvajanje preventive dejavnosti
- izvajalo
bo programe pomoči, s katerimi bi izboljšali možnosti vključevanja v
okolje in spodbujali socializacijo oseb z avtizmom
- sledilo
bo napredku znanosti na tem področju v tujini in v sodelovanju s
pristojnimi državnimi organi poskušalo zagotoviti čimprejšnjo
implementacijo v slovensko zakonodajo in prakso
- zaradi
posebnih potreb na področju športa, kulture, izobraževanja, sociale in
raznih interesnih dejavnosti so osebe z avtizmom pogosto zapostavljene,
saj ne morejo koristiti obstoječih možnosti, zato bo društvo poskušalo
zagotoviti sredstva za ustreznejše programe, s katerimi bi omogočili
vključevanje oseb z avtizmom in njihovih družin tudi v tovrstne
aktivnosti
-
organiziralo bo posvete, seminarje, okrogle mize, tiskovne konference,
delavnice, izdajalo publikacije in tudi na druge načine informiralo
članstvo in zainteresirano javnost o napredkih stroke na tem področju
-
zavzemalo se bo za človekove pravice oseb z avtizmom in njihovih družin
in z nasveti ustreznih strokovnjakov poskušalo pomagati pri problemih,
ki se pojavljajo v vsakdanjem življenju
-
ne glede na neprofitnost društva lahko društvo izvaja tudi pridobitno
dejavnost v smislu krepitve svoje materialne osnove za svojo osnovno
dejavnost v okviru predpisov, ki urejajo delovanje društev
|
PROGRAMI
Rehabilitacijski vikend seminarji v zdraviliščih Udeleženci imajo možnost rehabilitacije ob morju ali v toplicah.
Lokacije v zdraviliščih društvo izbira predvsem zaradi oseb z avtizmom,
saj imajo skoraj vsi prav nekakšno senzorno obsesijo z vodo. V vodi
zelo uživajo, zato je v takem okolju možna tudi boljša komunikacija,
lažje je pridobiti njihovo pozornost, jih pritegniti k sodelovanju pri
skupinskih aktivnostih… Poleg pozitivnih zdravstvenih učinkov je
pomembno tudi to, da se v okolju, kjer se dobro počutijo, izboljša tudi
njihova socializacija. Udeleženci tudi spoznavajo lokalne
znamenitosti, zelo velik pomen pa pripisujejo tudi spoznavanju in
navezovanju stikov z drugimi družinami in
izmenjavi izkušenj. Med
posameznimi termini so organizirana tudi različna izobraževanja. Starše
predvsem zanimajo vsebine s področja zdravstva in terapevtske
obravnave, možnosti izobraževanja, potrebujejo informacije o postopkih
usmerjanja v posamezne šolske programe, katere inštitucije posamezne
programe izvajajo in o pogojih in postopkih za uveljavljenje pravic na
socialnem področju (status invalida, osebna asistenca, nadomestilo za
izgubljeni dohodek…). Pogosta so tudi vprašanja o vzrokih avtizma, saj
predvsem mlade družine, ki načrtujejo naslednjega otroka, ne bi želele
še enkrat po isti poti. Informiranje
in svetovanje
Strokovnjaki
so si enotni, da je izredno pomembna zgodnja obravnava, vendar pa
številni starši ne poznajo možnosti, ki so že na voljo v Sloveniji za
pomoč
otrokom - še bolj žalostno pa je, da tudi številni strokovnjaki niso
seznanjeni
z napredkom v svetu in novimi - ustreznejšimi terapijami. Naše
delovanje je
usmerjeno v dialog s pristojnimi inštitucijami, da bi zagotovili kar
najhitrejšo implementacijo novih spoznanj in dobre prakse tudi v
Sloveniji, po
drugi strani pa se trudimo informirati starše otrok z
avtizmom. Na
žalost se
še prepogosto dogaja, da se s preiskavami in resnejšim strokovnim delom
z
otrokom začne šele ob vstopu v šolo, ko
je zamujenega že ogromnega časa, ko bi
se lahko otroku najbolj pomagalo. Predvsem
na primarni ravni bi morale
posamezne pristojne inštitucije med seboj bolje sodelovati.
Izobraževanja, seminarji, okrogle mize Spregovoriti
je potrebno o vseh starostnih skupinah – od
predšolskih, šolskih in pa tudi o obdobju po zaključku šolanja, saj so
takrat
nekatere možnosti odvisne prav od predhodnih izbir v šolskem obdobju.
Starše zanima, kakšne
možnosti že obstajajo v Sloveniji za čim boljšo obravnavo otrok z
avtizmom, kako poteka strokovna obravnava po posameznih inštitucijah,
kakšne terapevtske možnosti so na voljo, primerjava dela v šolskih oziroma socialnih zavodih, kako se z avtizmom sooča slovensko zdravstvo. Prav
tako pa to zanima tudi strokovne delavce - predvsem učitelje, da se
seznanijo z delom v drugih ustanovah, zato predstavljamo aktivnosti
takih centrov, kjer je na enem
mestu strnjeno znanje / ustrezen kader, prostorske kapacitete,
dolgoletne
izkušnje in dobra praksa… Kakšne programe se izvaja, po katerih
metodah, kako
je poskrbljeno za dodatno izobraževanje kadra, možnosti mobilnih
terapevtov, sodelovanje
z nevladnimi organizacijami... Po svetu se zelo intenzivno raziskuje
avtizem, kaj so vzroki in kako pomagati, strokovna literatura se hitro
množi in nujno je, da tudi Slovenija sledi temu napredku.
Skupine za samopomoč
Avtizem
piše
zelo tragične zgodbe. Pogosto se zgodi, da kdo od staršev pusti službo,
da bi
se lahko bolj posvetil otroku, ali pa službo izgubi, ker je pogosto
odsoten
zaradi bolezni otroka. Otroci z avtizmom so pogosto hiperaktivni, spijo
le po
nekaj ur na noč, ne razumejo nevarnosti okrog njih, ne bojijo se vode,
višine,
prometa na ulici… Številni ne znajo govoriti, ne morejo izraziti svojih
težav,
bolečin, želja, včasih brez opozorila odidejo od doma…
Vznemirijo jih
lahko malenkosti in se ne znajo pomiriti, tako da starši niti več
nočejo z
njimi v javnost. Nekateri so nagnjeni k samopoškodovanju, nekateri so
agresivni
do oklice in lahko bi našteli še številne druge težave. V taki
situaciji
družine potrebujejo pomoč, pogovor, nasvet… Skupina za samopomoč lahko
na tem
področju odigra zelo pomembno vlogo.
Orientacijski pohod  Naše planine vabijo s svojimi
lepotami tudi otroke s posebnimi potrebami in njihove družine, da sprejmejo
fizični in intelektualni izziv in najdejo pravo pot do skritega zaklada. Seveda
je zahtevnost prilagojena otrokom s posebnimi potrebami – ob tem se sprostijo,
se naužijejo svežega zraka in si naberejo novih moči. Večkrat smo bili že v
okolici Tolmina, saj je od tam tudi več naših članov, po drugi strani pa je tam na voljo tudi več nezahtevnih
sprehajalnih poti z lepim razgledom in mirnih kotičkov za oddih, prigrizek,
nabiranje gozdnih sadežev, druženje... Program vodi upokojena specialna
pedagoginja Sonja Vidmar.
Refleksna
masaža - taktilna integracija Avtomatični
motorični refleksi in pripadajoči mehanizmi nevrosenzomotorike
imajo zelo pomembno vlogo pri razvoju otroka. Osnovni refleksi se
medsebojno
povezujejo, integrirajo in nadgrajujejo, pri tem pa lahko pride do
različnih
motenj in kar je za zdrave otroke samoumevno - na primer artikulacija
govora, je lahko za otroke s posebnimi potrebami velik problem in morajo v to
vložiti
veliko truda in »premisliti« vsak gib posamezne mišice
posebej. Z
refleksno
masažo in taktilno integracijo se potem poskuša take nevrosenzomotorične motnje
refleksov izolirati in potem z obnovitvenimi tehnikami usmerjenimi na
te motnje
olajšati integracijski proces. S tem se pogosto lahko pozitivno vpliva
na
nevrosezomotoriko in posamezne funkcije organov, rezultat je lahko tudi
popolno
funkcionalno okrevanje.
Terapija
s konjem, hipoterapija, rekreativno jahanje
Terapevtsko jahanje ugodno vpliva
na motoriko pa tudi na emocionalni, kognitivni in socialni razvoj otrok s
posebnimi potrebami. Izboljša se ravnotežje, reakcijska sposobnost,
koordinacija, konjev ritem omogoča stabiliziranje in avtomatizacijo gibov, ki
postanejo tudi bolj intenzivni, pomaga pa tudi pri razvoju drugih potencialov,
samouresničevanju, razvoju socialnosti in humanega odnosa… S prilagajanjem
konjskemu gibanju se sprosti mišični tonus in spodbudi občutek za ravnotežje,
saj je gibanje večdimenzionalno; naprej-nazaj, gor-dol, rotacija in gibanje z
ene na drugo stran. Tega v telovadnici z nobeno vadbo in nikakršno napravo ni
mogoče doseči. Posebnost jahanja pa je tudi odnos, ki nastane med človekom in
živaljo in vpliva na večjo motivacijo otroka za sodelovanje na terapiji.
V svoji menaži na Brjah izvaja program
Kristina Naglost, ki se je specializirala tudi za terapevtsko jahanje otrok s
posebnimi potrebami in fizioterapevtka Barbara Lemut, ki je tudi specializirana
za terapevtsko jahanje.
Plavanje Številni otroci z avtizmom zelo uživajo v
vodi. Program vodi fizioterapevtka Klavdija Krušec po Halliwick metodi, ki je
še posebej prilagojena otrokom s posebnimi potrebami. Učenje plavanja po tej
metodi izključuje uporabo plavalnih pripomočkov, saj se tako ustvari večja
povezanost z učiteljem plavanja, lažje in pravilnejše pa je tudi izvajanje
plavalnih gibov in rotacij. Staršem se metodo najprej predstavi
teoretično, potem pa tudi praktično v bazenu, da se naučijo izvajati program samostojno.
Društvo sofinancira stroške fizioterapevta in bazena ali naravnega kopališča.
Halliwick metodo lahko strnemo v 10 točk: 1) psihična
prilagoditev 2) osamosvojitev 3) nadzor prečnega - transverzalnega vrtenja 4) nadzor
sagitalnega vrtenja 5) nadzor
vzdolžnega - longitudinalnega vrtenja 6) nadzor kombiniranega
vrtenja 7) vzgon 8) ravnotežje v
mirovanju 9)
drsenje s
turbulenco 10) enostavno napredovanje in osnovni plavalni
gibi
Interesne
dejavnosti - delavnice
Otroci z avtizmom so glede možnosti sodelovanja pri posameznih
dejavnostih pogosto zelo zapostavljeni - diskriminirani. To je predvsem
posledica dejstva, da posamezne izobraževalne, kulturne, športne in
druge
inštitucije in društva nimajo programov, ki bi bili prilagojeni takim
otrokom,
poleg tega pa otroci s posebnimi potrebami pogosto pri svojih
aktivnostih
potrebujejo ustrezno usposobljene izvajalce ali vsaj pomoč
spremljevalca. Dejstvo pa je tudi, da ima ta populacija tudi
drugačne potrebe. Naprimer pri delavnicah o zdravi prehrani moramo več
pozornosti posvetiti dieti brez glutena in kazeina, saj je precej oseb
z avtizmom na tej dieti. Kdor pa je kdaj poskusil zamesiti kruh iz
brezglutenske moke, zelo dobro ve, da to ni niti približno tako
preprosto kot iz navadne moke.
|
Združenje
bodi ZDRAV
Budanje 92a
5271 Vipava
Telefon:
05 620 51 60
Pišite nam
na:
info@zdravtizem.si
Davčna številka:
97410365
Matična številka:
1766643
Šifra dejavnosti SKD:
94.999
Transakcijski račun: Primorska hranilnica Vipava d.d. 6400-0940-1068-515
Kaj
počne država z vašo dohodnino?
Lahko vplivate!!!
Del
svoje dohodnine lahko namenite za raziskave avtizma!!!
V letu 2010 nam je Ministrstvo za zdravje podelilo status
humanitarne organizacije, zato nam zdaj lahko pomagate tudi tako, da
nam namenite del dohodnine. Torej vas nič ne stane, da ste dobrodelni…
Obrazec z navodili
je TUKAJ (pdf)
ali TUKAJ (doc)
Sredstva za financiranje programov pridobivamo s sodelovanjem na javnih
razpisih, pomemben vir pa so tudi prispevki fizičnih in
pravnih oseb.
Če
pozitivno ocenjujete naše delo, Vas vabimo, da nas finančno podprete.
Zagotavljamo Vam, da bomo z vašim prispevkom še uspešnejši, še boljši,
projekti bodo še hitreje zaključeni in prej se bomo lahko posvetili
novim.
Vaš
prispevek lahko nakažete na naš
transakcijski račun
pri banki Primorska hranilnica Vipava d.d. 6400-0940-1068-515
|